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新規ペプチド阻害剤よる腫瘍形成阻止メカニズムの解明~EGFR発現上皮系がんに対する新たな治療薬開発に期待~(薬学研究院 助教 鍛代悠一、教授 松田 正)

2022年11月28日

ポイント

●EGFRとSTAP-2の分子間相互作用を阻害するSTAP-2由来2D5ペプチドを同定。
●STAP-2由来2D5ペプチドはEGFR依存的ながん細胞増殖やシグナル伝達、腫瘍形成を阻害。
●STAP-2由来2D5ペプチド2D5の応用が新しいがん治療薬開発に繋がることに期待。

概要

北海道大学大学院薬学研究院の鍛代悠一助教、松田 正教授らの研究グループは種々の上皮系がん細胞の増殖を制御する細胞内タンパク質であるSignal-transducing adaptor protein-2(STAP-2)のアミノ酸配列を鋳型にした2D5阻害ペプチドを同定しました。

上皮系がん細胞表面の上皮成長因子受容体(EGFR)は、がん細胞増殖のスイッチの役割を果たすタンパク質です。2D5ペプチドは、STAP-2の作用をブロックすることで、EGFRタンパク質量を減少させ、がん細胞増殖を制御することが明らかになりました。2D5阻害ペプチドのさらなる応用により、新しい抗がん剤開発に繋がると考えられます。

なお、本研究成果は20221119日(土)公開のThe Journal of Biological Chemistry誌に掲載されました。

論文名:A peptide derived from adaptor protein STAP-2 inhibits tumor progression by downregulating epidermal growth factor receptor signaling(STAP-2由来ペプチドはEGFRシグナルを制御して腫瘍形成を阻害する)
URL:https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102724

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シグナル分子STAP-2とがんとの関連と本研究による新たながん治療戦略への展開